Este trabalho descreve a síntese e caracterização de um novo adsorvente mesoporoso que consiste o MCM-41 funcionalizado com o ácido p-aminobenzóico modificado (PABA-Si). A síntese foi realizada pelo método hidrotermal/co-condensação. O PABA-MCM-41 foi caracterizado usando FTIR, SAXS, adsorção/desorção de N2, MEV e TG. Os experimentos em batelada foram utilizados para determinar os efeitos da concentração inicial do adsorbato, tempo de contato e temperatura. A adsorção do benzo[a]pireno (B[a]P) alcançou o equilíbrio depois de 90 min (q e = 27,2 µg g-1) e concentrações mais altas do adsorbato foram associadas com o aumento, em ambos, da percentagem de remoção (71,0-95,7%) e no valor de q e (20,1-27,1 µg g-1). A adsorção seguiu o modelo cinético de pseudo-segunda ordem, e se ajustou ao modelo de isoterma de Langmuir. Foi verificado em temperaturas mais altas um aumento na taxa inicial de adsorção e na constante cinética. Os parâmetros termodinâmicos indicaram que o processo foi espontâneo, endotérmico e com uma tendência para desordem.

This work describes the synthesis and characterization of a new mesoporous adsorbent consisting of MCM-41 functionalized with modified p-aminobenzoic acid (PABA-Si). The synthesis was performed by a hydrothermal/co-condensation method. The PABA-MCM-41 was characterized using FTIR, SAXS, N2 adsorption/desorption, SEM, and TG. Batch experiments were employed to determine the effects of initial adsorbate concentration, contact time, and temperature. The adsorption of benzo[a]pyrene (B[a]P) reached equilibrium after ca. 90 min (q e = 27.2 µg g-1), and higher adsorbate concentrations were associated with increases in both the percentage removal (71.0-95.7%) and the value of q e (20.1-27.1 µg g-1). The adsorption followed pseudo-second order kinetics, and was fitted using the Langmuir isotherm model. At higher temperatures, there were increases in the initial rate of adsorption and the kinetic constant. The thermodynamic parameters indicated that the process was spontaneous, endothermic, and with a tendency to disorder.

Este trabalho descreve um estudo sobre a síntese da perovsquita LaNiO3 via método do gel proteico, variando quantidade de colágeno e sobre a atividade catalítica de LaNiO3 e LaNiO3/Al2O3 na produção de gás de síntese (CO + H2). Os padrões de difração de raios X revelaram a formação da estrutura perovsquita em todas as amostras preparadas pelo método de síntese do gel protéico, variando a quantidade de colágeno e após calcinações a 700 ºC por 2 h. O catalisador LaNiO3/Al2O3 preparado pelo método de impregnação mostrou picos de difração nos difratogramas atribuídos a LaNiO3 e ao suporte (Al2O3). Este catalisador apresentou: área superficial específica de 46,1 m² g-1, dois picos de redução no perfil de redução à temperatura programada (RTP) e 46% de conversão do metano (através da oxidação parcial do metano utilizando oxigênio) depois de 18 h de reação.

This work describes a study on the synthesis of LaNiO3 perovskites via the modified proteic gel method, varying collagen content and on the catalytic activity of LaNiO3 and LaNiO3/Al2O3 in the syngas (CO + H2) production. X-ray diffraction patterns revealed the formation of perovskite structure in all samples prepared by proteic gel synthesis method, varying collagen content and after calcinations at 700 ºC for 2 h. LaNiO3/Al2O3 catalyst prepared by the impregnation method showed diffraction peaks due to the perovskite structure and to the support (Al2O3). This catalyst presented: specific surface of 46.1 m² g-1, two reduction peaks in the temperature programmed reduction (TPR) profile and 46% of methane conversion (by the partial oxidation of methane using oxygen) after 18 h of reaction.